貴陽市知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心牽頭起草的《專利預(yù)審申請規(guī)范》（以下簡稱《預(yù)審規(guī)范》）和《高價(jià)值發(fā)明專利培育工作指南》（以下簡稱《工作指南》）貴陽市地方標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布，2024年9月1日實(shí)施。

《預(yù)審規(guī)范》首次對貴陽市專利申請預(yù)審業(yè)務(wù)流程、申請主體和代理機(jī)構(gòu)預(yù)審備案登記、案件提交受理、案件預(yù)審查、案件正式申請、案件一致性審查等內(nèi)容作出了詳細(xì)規(guī)定，推動貴陽市專利申請預(yù)審工作實(shí)現(xiàn)科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展；

《工作指南》首次對貴陽市高價(jià)值專利培育的原則、培育工作內(nèi)容、資源要求、培育要求、檢查與改進(jìn)等內(nèi)容作出了詳細(xì)規(guī)定，為創(chuàng)新主體賦能高價(jià)值發(fā)明專利培育提供了有力參考。 

湖南地方標(biāo)準(zhǔn)《專利價(jià)值評估指南》(以下簡稱《指南》)正式發(fā)布，將于9月12日實(shí)施。《指南》是基于專利價(jià)值評估和轉(zhuǎn)化運(yùn)用實(shí)踐，在充分考慮專利價(jià)值評估和轉(zhuǎn)化運(yùn)用中涉及的技術(shù)、市場、運(yùn)營、法律、經(jīng)濟(jì)等要素后，形成的包括排他開發(fā)、技術(shù)潛力、量產(chǎn)可控、市場開拓、發(fā)展前景和投資效益等6項(xiàng)一級指標(biāo)、52項(xiàng)二級指標(biāo)的專利價(jià)值評估指標(biāo)體系。

2024年上半年，人民法院服務(wù)保障科技創(chuàng)新、維護(hù)市場公平競爭力度不斷加大，知識產(chǎn)權(quán)司法服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展作用進(jìn)一步凸顯。受理知識產(chǎn)權(quán)一審案件24.1萬件，同比增長1.17%。

其中，刑事案件4273件，同比增長44.02%；民事案件22.6萬件，同比增長0.81%；行政案件1.1萬件，同比下降2.94%。堅(jiān)持依法能動履職，越來越多的知識產(chǎn)權(quán)糾紛通過調(diào)解等方式實(shí)質(zhì)化解，多元糾紛解決機(jī)制日趨完善，知識產(chǎn)權(quán)民事一審案件調(diào)解撤訴率74.45%，同比上升4.84個(gè)百分點(diǎn)。

7月30日，廣州市市場監(jiān)督管理局批準(zhǔn)發(fā)布廣州市地方標(biāo)準(zhǔn)《知識產(chǎn)權(quán)信息公共服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)建設(shè)與服務(wù)規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），《規(guī)范》將于2024年9月2日起正式實(shí)施。該《規(guī)范》是廣東省首個(gè)知識產(chǎn)權(quán)信息公共服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)建設(shè)與服務(wù)領(lǐng)域的地方標(biāo)準(zhǔn)，對推進(jìn)全市知識產(chǎn)權(quán)公共服務(wù)規(guī)范化建設(shè)工作具有重要意義。

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近日，美國專利商標(biāo)局（USPTO）正式公布了費(fèi)用調(diào)整草案，決定于2025財(cái)年（即2024年10月）開始大幅上調(diào)美國商標(biāo)和專利的申請及維護(hù)費(fèi)用，漲幅最高可達(dá)50%。

根據(jù)最新草案，美國商標(biāo)新申請的官費(fèi)將從每類250美元上調(diào)至350美元，漲幅高達(dá)40%。這意味著，每申請一個(gè)類別的商標(biāo)，申請人需要多支付約720元人民幣。

此外，對于使用證據(jù)遞交的費(fèi)用，也從原來的每類100美元上調(diào)到150美元，漲幅達(dá)到50%。這一調(diào)整是自2002年以來的首次上調(diào)，對于計(jì)劃通過意向使用申請注冊美國商標(biāo)的申請人而言，費(fèi)用將顯著增加。

根據(jù)《生物制品價(jià)格競爭與創(chuàng)新法案》（BPCIA），美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的生物制劑創(chuàng)新者可以根據(jù)生物仿制藥提交FDA批準(zhǔn)的申請情況起訴相關(guān)藥品的生物仿制藥制造商侵犯專利權(quán)。2024年7月，美國參議院兩黨一致通過了一項(xiàng)名為《2023年患者負(fù)擔(dān)得起的處方法案》（Affordable Prescriptions for Patients Act of 2023）的法案，該法案可能會影響未來的BPCIA專利侵權(quán)訴訟。

該法案一旦頒布，將限制生物制劑創(chuàng)新者在此類訴訟中可以對生物仿制藥申請人主張某些類型專利的數(shù)量。然而，該法案允許對其規(guī)定的限制設(shè)置某些例外情況和進(jìn)行擴(kuò)展。