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拿什么拯救你,中藥授權(quán)率!

發(fā)布時(shí)間:2023-05-19 來源:精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán) 閱讀量:127

2021年,我國發(fā)明專利授權(quán)率為55.0%,而中藥領(lǐng)域的發(fā)明專利授權(quán)率在25%左右徘徊,顯著低于所有領(lǐng)域發(fā)明專利的平均授權(quán)率。

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2021年結(jié)案量前100的IPC主領(lǐng)域(來源:專利茶館)

中藥授權(quán)率低似乎已成了業(yè)內(nèi)的普遍認(rèn)知,更是成了中藥申請(qǐng)人的不可言說的痛。

究其根本,中藥授權(quán)率低主要有以下幾個(gè)原因:

(1)中藥是我國傳統(tǒng)文化的瑰寶,在漫長(zhǎng)的經(jīng)驗(yàn)傳承與創(chuàng)新中不斷發(fā)展,存在大量的技術(shù)基礎(chǔ),所以中藥專利本身具有與現(xiàn)有技術(shù)關(guān)系密切、不容易區(qū)分的特點(diǎn)。

(2)中藥發(fā)展與創(chuàng)新的過程較為緩慢,需要花費(fèi)較長(zhǎng)的時(shí)間和精力才能獲得創(chuàng)新性的技術(shù)方案。

(3)中藥申請(qǐng)人專利意識(shí)和思維不強(qiáng),研發(fā)之前沒有對(duì)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行充分了解,造成技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)很難區(qū)分。對(duì)于創(chuàng)新性的技術(shù)方案,也不能很好的轉(zhuǎn)化成體現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)的專利申請(qǐng)文本。

(4)代理質(zhì)量不佳,沒有在充分了解現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過適當(dāng)?shù)牟季煮w現(xiàn)方案的新創(chuàng)性。

然而,對(duì)于中藥申請(qǐng)人來說,縱使專利申請(qǐng)虐我千百遍,我依然視專利申請(qǐng)如初戀。

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為了保護(hù)自己的核心技術(shù)和權(quán)益,進(jìn)行專利申請(qǐng)并獲得授權(quán)仍是中藥申請(qǐng)人孜孜不倦的追求。

那么,如何才能拯救中藥授權(quán)率,拯救中藥申請(qǐng)人的專利申請(qǐng)積極性呢?

接下來,分享幾個(gè)提高中藥專利授權(quán)率的小法寶。


法寶1必要檢索、拒絕“克隆”

▼案例1

本申請(qǐng)意在提供一種中藥組合物,應(yīng)用于治療蛇蟲咬傷,按重量份數(shù)計(jì)包括:麝香1-3份、冰片1-2份、朱砂3-5份、雄黃4-7份、千金子霜5-7份、紅大戟8-10份、五倍子10-15份、山慈菇10-15份,經(jīng)制粉混合得到。

說明書中提供了三組組方實(shí)施例1-3,并將實(shí)施例1的組方制粉制備成中藥組合物,驗(yàn)證了其針對(duì)蛇蟲咬傷的治療效果,結(jié)果顯示針對(duì)蛇蟲咬傷治愈率可達(dá)71.8%,另外28.2%患者治療效果也呈有效狀態(tài),即總有效率可達(dá)100%

對(duì)比文件1公開了玉樞散,成分為麝香30g、冰片15g、朱砂60g、雄黃90g、千金子霜90g、紅大戟135g、五倍子180g、山慈菇180g(換算后用量關(guān)系落入本申請(qǐng)保護(hù)范圍),經(jīng)制粉混合得到,工藝與本申請(qǐng)非常接近。

對(duì)比文件2教導(dǎo)了玉樞散可用于治療蛇蟲咬傷。

可見,本申請(qǐng)與現(xiàn)有技術(shù)非常接近,區(qū)分不開。

而通過在研發(fā)初期進(jìn)行簡(jiǎn)單和必要的檢索,對(duì)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)牧私?,是完?span style="color: rgb(84, 141, 212);">可以避免“克隆”出如此接近的方案的。

因此,對(duì)于中藥申請(qǐng)人來說,培養(yǎng)檢索意識(shí)和掌握必要的檢索技能,拒絕“克隆”出一樣或基本一致的技術(shù)方案是提高中藥授權(quán)率的第一法寶。


法寶2通過工藝與現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行劃分

▼案例2

本申請(qǐng)意在提供一種抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、抗癌、抗白血病藥物,以葛根、甘草、砂仁、枳椇子、烏梅、大棗為原料,經(jīng)不同溶劑提取或萃取得到。

說明書中研究了不同提取溶劑的提取物的活性,具體見表1:

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表1-九種提取物作用域六種細(xì)胞的增殖抑制率比較

其中包括正丁醇提取物1-1,乙酸乙酯提取物1-2、石油醚提取物1-3,水提取物1-4,石油醚提取物2-1,乙酸乙酯提取物2-2,正丁醇提取物2-3,水提取物2-4和水提取物3-1。

可以看出,正丁醇提取物1-1和乙酸乙酯提取物2-2對(duì)六種細(xì)胞的增殖抑制率最好。

對(duì)比文件1公開了保護(hù)化學(xué)肝損傷的中藥保健品制劑,由葛根、甘草、砂仁、枳椇子、烏梅、大棗、淀粉為原料,水提得到。

對(duì)比文件2公開了葛根、甘草、砂仁、枳椇子、烏梅、大棗水粗提取物對(duì)人紅白血病細(xì)胞增殖具有抑制作用。

但對(duì)比文件1或2均未公開或教導(dǎo)以葛根、甘草、砂仁、枳椇子、烏梅、大棗為原料,水提后用正丁醇萃取或乙酸乙酯萃取得到的組分具有顯著更優(yōu)的細(xì)胞增殖抑制率,因此本申請(qǐng)正丁醇提取物1-1和乙酸乙酯提取物2-2對(duì)應(yīng)的技術(shù)方案具備創(chuàng)造性。

授權(quán)權(quán)利要求:一種中藥提取物在制備抗癌藥物中的用途,按照重量份數(shù)計(jì)算,所述中藥提取物是由葛根380-420份、甘草130-170份、砂仁130-170份、枳椇子300-340份、烏梅280-320份、大棗280-320份所制成的正丁醇提取物或乙酸乙酯提取物,所述正丁醇提取物是將上述中藥的水煎液用正丁醇萃取制得,所述乙酸乙酯提取物是將上述中藥的水煎液先用石油醚萃取,然后用乙酸乙酯萃取制得。

對(duì)于組方與現(xiàn)有技術(shù)非常接近的技術(shù)方案,從制備工藝(提取或純化工藝,例如提取溶劑、純化柱子型號(hào)、洗脫條件等)上切入,對(duì)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行改進(jìn),獲得具有創(chuàng)造性的技術(shù)方案是比較可行的方式。


法寶3凸顯組分協(xié)同效果取勝

▼案例3

本申請(qǐng)意在通過白茅根,繡花針,細(xì)柱五加和胡枝子復(fù)合使用提供具有較好的治肝病的組合物。

說明書中研究了單味藥材(S1-S4組依次對(duì)應(yīng)白茅根、繡花針、細(xì)柱五加、胡枝子)以及復(fù)合組方(G組)對(duì)免疫性肝損傷ALT、OCT、TNF-α、IL-1及SOD值的影響,具體見表2:

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表2-中藥組合物對(duì)免疫性肝損傷ALT、OCT、TNF-α、IL-1及SOD值的影響

從上表可以看出,S1-S4組單味藥材相比模型組在ALT、OCT、TNF-α、IL-1及SOD值方面的改善程度的加和<G組復(fù)合組方相比模型組的改善程度,即本申請(qǐng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明了白茅根、繡花針、細(xì)柱五加、胡枝子復(fù)合使用具有協(xié)同作用

對(duì)比文件1公開了一種治療肝病的中藥配方,組成為梔子5-200份、白茅根5-200份、虎刺(繡花針)10-100份、茜草10-100份。

雖然細(xì)柱五加、胡枝子亦為常見的可治療肝病的藥材,但現(xiàn)有技術(shù)并未直接公開白茅根、繡花針、細(xì)柱五加、胡枝子復(fù)合使用的技術(shù)方案,而本申請(qǐng)證明了以上藥材之間具有協(xié)同作用,因此具備創(chuàng)造性。

授權(quán)權(quán)利要求:一種治療肝病的中藥組合物,其特征在于由如下重量份的中藥組成:白茅根 150份,繡花針 150份,細(xì)柱五加100份,胡枝子80份。


▼案例4

本發(fā)明提供一種治療便秘的中藥組合物,由大黃、芒硝、枳實(shí)、厚樸、木香和檳榔等制備而成,通過選擇適當(dāng)?shù)闹兴幉模侠砼湮榻M合,對(duì)功能性便秘的治療產(chǎn)生了優(yōu)異的效果

本申請(qǐng)說明書中提供了7個(gè)實(shí)施例,其中實(shí)施例1-4由大黃、芒硝、枳實(shí)、厚樸、木香和檳榔制備得到,實(shí)施例5則在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上加了徐長(zhǎng)卿10g,實(shí)施例6在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上加了鉤藤10g,實(shí)施例7在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上加了徐長(zhǎng)卿5g和鉤藤5g,實(shí)施例1-7的效果數(shù)據(jù)如表3。

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表3 中藥組合物對(duì)大鼠排便量和在體結(jié)腸肌電的影響

從表3可以看出,實(shí)施例7(徐長(zhǎng)卿5g和鉤藤5g)相比實(shí)施例5(徐長(zhǎng)卿10g)和實(shí)施例6(鉤藤10g)均有更佳的技術(shù)效果.

因此,本申請(qǐng)證明了徐長(zhǎng)卿和鉤藤復(fù)合使用具有協(xié)同作用。

對(duì)比文件1公開了一種治便秘的中藥丸劑,以大黃80-88g、芒硝120-132g、檳榔45-52g、蘆薈120-132g、厚樸50-66g、枳實(shí)70-88g、木香35-44g、火麻仁120-132g和甘草80-88g為原料,經(jīng)水泛丸工藝制備得到。

雖然徐長(zhǎng)卿和鉤藤亦為常見的可治便秘的藥材,但現(xiàn)有技術(shù)并未直接公開大黃、芒硝、枳實(shí)、厚樸、木香、檳榔、徐長(zhǎng)卿和鉤藤復(fù)合使用的技術(shù)方案,而本申請(qǐng)證明了徐長(zhǎng)卿和鉤藤之間具有協(xié)同作用,因此具備創(chuàng)造性。

授權(quán)權(quán)利要求:一種治療便秘的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物由10重量份大黃,10重量份芒硝,10重量份枳實(shí),10重量份厚樸,10重量份木香,10重量份檳榔,5重量份徐長(zhǎng)卿和5重量份鉤藤制備而成。

對(duì)于采用多種現(xiàn)有技術(shù)中已知活性的藥材復(fù)合使用治療相應(yīng)的疾病的技術(shù)方案,證明不同藥材之間具有協(xié)同作用是體現(xiàn)技術(shù)方案創(chuàng)造性的可行方式。

而協(xié)同的體現(xiàn)有2種方式,以50份A+50份B為例,一是50份A+50份B>100份A,且50份A+50份B>100份B,二是相對(duì)于空白實(shí)驗(yàn),添加50份A改善的程度(例如45%)+添加50份B改善的程度(例如35%)<添加50份A+50份B改善的程度(例如98%)。

當(dāng)然,體現(xiàn)創(chuàng)造性的方法還有很多,例如藥材不同部位活性的顯著不同、特定配比的技術(shù)效果更優(yōu)等。

而要提高中藥專利的授權(quán)率,關(guān)鍵在于充分了解現(xiàn)有技術(shù),充分了解自己的技術(shù)方案,并通過適當(dāng)?shù)?span style="color: rgb(84, 141, 212);">布局和策略來體現(xiàn)創(chuàng)新點(diǎn)。知己知彼,百戰(zhàn)不殆。


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