藥品直接關(guān)系著人民群眾的身體健康和生命安全，是社會(huì)健康發(fā)展的必需品，無(wú)論是專(zhuān)利藥還是仿制藥，在專(zhuān)利保護(hù)制度中體現(xiàn)的是權(quán)利與義務(wù)的平衡，根本在于維護(hù)公共的健康利益，近年來(lái)，隨著我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略的深入實(shí)施，藥品專(zhuān)利申請(qǐng)量的大幅提升，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)對(duì)專(zhuān)利的認(rèn)識(shí)和運(yùn)用節(jié)節(jié)攀升。

經(jīng)初步調(diào)研，在醫(yī)藥研發(fā)中，企業(yè)可能會(huì)面臨三個(gè)方面的專(zhuān)利困惑：

（1）專(zhuān)利檢索與分析，在借鑒原研藥的基礎(chǔ)上，評(píng)判在研藥的合成、制劑等工藝是否有侵權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)；

（2）隨著專(zhuān)利帶來(lái)的豐厚回報(bào)以及研發(fā)創(chuàng)新能力的增強(qiáng)，企業(yè)也越來(lái)越重視自身產(chǎn)品的布局和保護(hù)；

（3）萬(wàn)一被控訴，企業(yè)應(yīng)如何應(yīng)對(duì)藥品的專(zhuān)利挑戰(zhàn)。

具體的檢索可以通過(guò)美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局、歐洲專(zhuān)利局、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織、日本特許廳、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局等官方網(wǎng)站進(jìn)行。

美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局專(zhuān)利數(shù)據(jù)庫(kù)（http://www.uspto.gov/patft/），該數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了1976年1月1日至今的美國(guó)專(zhuān)利授予及2001年3月15日以后的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)，數(shù)據(jù)庫(kù)每周更新一次。

美國(guó)FDA橙皮書(shū)（www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/index.cfm），若查詢(xún)?cè)兴幍膶?zhuān)利，最常用的還是美國(guó)FDA橙皮書(shū)，其明確記載了藥品化合物、制劑、用途等直接相關(guān)的專(zhuān)利和到期時(shí)間，但并不是該藥物的全部專(zhuān)利，這些未記載的專(zhuān)利可以從引用或被引用的專(zhuān)利中進(jìn)一步查找，或者從專(zhuān)利的背景技術(shù)中尋找相關(guān)的專(zhuān)利，以2016年在歐美上市的新藥布瓦西坦為例進(jìn)一步說(shuō)明：

A.先進(jìn)入FDA官網(wǎng)，點(diǎn)擊紅色框進(jìn)入橙皮書(shū)首頁(yè)

B.在紅色框中輸入“Brivaracetam”

C.點(diǎn)進(jìn)去可以看到FDA批準(zhǔn)的原研藥，選擇布瓦西坦片進(jìn)入下個(gè)界面

D.此頁(yè)面是FDA批準(zhǔn)布瓦西坦片的基本信息，左下角有“專(zhuān)利和排他性信息”，點(diǎn)開(kāi)即可看到原料藥、制劑相關(guān)的專(zhuān)利信息，通過(guò)界面提供的專(zhuān)利號(hào)，可到美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局進(jìn)一步查看全文。

歐洲專(zhuān)利局（http://ep.espacenet.com/）如果我們想看藥品如布瓦西坦在歐洲申請(qǐng)專(zhuān)利的情況，可以進(jìn)入歐專(zhuān)局，歐專(zhuān)局于1998年開(kāi)始提供免費(fèi)的專(zhuān)利服務(wù)，服務(wù)的具體內(nèi)容包括美國(guó)、日本、PCT等50多個(gè)國(guó)家和專(zhuān)利組織的文獻(xiàn)，提供1920年以來(lái)世界各國(guó)專(zhuān)利的信息檢索（各國(guó)起始年代各有不同），其中1970年以后所收集的專(zhuān)利都有英文的標(biāo)題和摘要可供檢索。強(qiáng)烈推薦，好用、簡(jiǎn)潔、較為全面。具體如下：

A.先進(jìn)入官網(wǎng)，在紅色框中輸入藥品名和原研公司進(jìn)行檢索

B.點(diǎn)擊紅色框進(jìn)入原研公司布瓦西坦緩釋片的專(zhuān)利申請(qǐng)界面

C.檢索到專(zhuān)利全文，可點(diǎn)擊左欄的Original document，同族專(zhuān)利點(diǎn)擊左欄的INPADOC patent family，“Also published as”也可直接查看在中國(guó)的同族專(zhuān)利以及專(zhuān)利號(hào)，并通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局進(jìn)行國(guó)內(nèi)專(zhuān)利檢索。

國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)利局（http://www.sipo.gov.cn/zljs/）收錄了103個(gè)國(guó)家、地區(qū)和組織的專(zhuān)利數(shù)據(jù)。專(zhuān)利檢索與服務(wù)系統(tǒng)分為中國(guó)專(zhuān)利數(shù)據(jù)、國(guó)外專(zhuān)利數(shù)據(jù)、引文、同族以及法律狀態(tài)等幾個(gè)方面，用國(guó)知局來(lái)檢索中外專(zhuān)利文獻(xiàn)也很給力，可以試試。

其他可能會(huì)用到的網(wǎng)址就不一一介紹了：

藥物在線（https://www.drugfuture.com/）可以下載中國(guó)專(zhuān)利、美國(guó)專(zhuān)利和歐洲專(zhuān)利，可以下載完整的專(zhuān)利文件，但是需要輸入專(zhuān)利號(hào)。

世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織（https://www.wipo.int/portal/en/index.html）

日本特許廳（https://www.jpo.go.jp/）

佰騰網(wǎng)（https://www.baiten.cn/）

運(yùn)用適合的網(wǎng)站，只是萬(wàn)里長(zhǎng)征的第一步，重要的是檢索詞，把你認(rèn)為重要的關(guān)鍵詞扔進(jìn)檢索框，然后運(yùn)用各關(guān)鍵詞之間的邏輯運(yùn)算來(lái)檢索，常用的邏輯運(yùn)算符包括“and；or；not；（）”，以及代表任意多個(gè)字符的“*”，代表0-1個(gè)字符“？”和代表一個(gè)字符“#”。

檢索到目標(biāo)專(zhuān)利文件后，如何判斷是否侵權(quán)呢？

侵權(quán)有兩個(gè)必要條件一是有效專(zhuān)利，二是非法實(shí)施。

專(zhuān)利有三性，除了獨(dú)占性之外，還有地域性和時(shí)間性，地域性是指在授權(quán)的國(guó)家有效，時(shí)間性是指專(zhuān)利有期限，發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)時(shí)間為20年。

判定在研藥品是否落入專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)范圍，主要遵循以下原則：

A.若其技術(shù)特征與專(zhuān)利的技術(shù)特征全部相同，或多于專(zhuān)利的技術(shù)特征，則侵權(quán)成立。這里所述的技術(shù)特征是指必不可少的技術(shù)特征。若在研藥品的技術(shù)特征是A+B+C，專(zhuān)利的技術(shù)特征也是A+B+C或A+B，即構(gòu)成侵權(quán)。

B.若其技術(shù)特征少于專(zhuān)利的技術(shù)特征，則侵權(quán)不成立，即用較少的技術(shù)特征達(dá)到了專(zhuān)利技術(shù)的目的和效果，本身是一種創(chuàng)新。

C.若其技術(shù)特征與專(zhuān)利技術(shù)特征部分相同，部分不同，不同的部分是本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠推測(cè)出兩種技術(shù)特征彼此替換后，產(chǎn)生的技術(shù)效果相同，則侵權(quán)，若產(chǎn)生的技術(shù)效果不同，則不構(gòu)成侵權(quán)。

仿制藥的立項(xiàng)、研發(fā)、上市等過(guò)程都具有專(zhuān)利侵權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)，在立項(xiàng)階段，對(duì)被原研藥專(zhuān)利信息進(jìn)行全面檢索，充分了解原研藥的專(zhuān)利網(wǎng)，包括基本藥品專(zhuān)利以及外圍專(zhuān)利所處的有效期限及保護(hù)范圍；到了研發(fā)階段，應(yīng)當(dāng)注意防創(chuàng)結(jié)合，改進(jìn)技術(shù)，規(guī)避專(zhuān)利，降低侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)依靠專(zhuān)利的排他性占據(jù)市場(chǎng)，依靠藥品的專(zhuān)利權(quán)獲得壟斷性?xún)r(jià)格，如何利用專(zhuān)利制度保護(hù)好藥品，以保障后續(xù)創(chuàng)新的動(dòng)力，是藥品開(kāi)發(fā)中的重中之重；

企業(yè)在專(zhuān)利防御和挑戰(zhàn)中也會(huì)面臨諸多問(wèn)題，本文僅針對(duì)專(zhuān)利檢索與侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)做了一個(gè)簡(jiǎn)單的介紹。