專利代理工作中,最具有挑戰(zhàn)性的工作之一就是對于專利創(chuàng)造性的答復(fù)。本文針對審查意見,結(jié)合案例對怎樣答復(fù)做了詳細(xì)分析。
如何寫好專利申請的獨立權(quán)利要求
為了盡快獲得專利權(quán),可以通過新申請時辦理預(yù)審或優(yōu)先審查進(jìn)行加快。本文詳細(xì)介紹了辦理復(fù)審無效優(yōu)先審查的相關(guān)信息以及具體流程。
本文結(jié)合案例,針對有關(guān)A26.3的審查意見的答復(fù)進(jìn)行分享,讓讀者了解如何讓發(fā)明快速獲得授權(quán)
3月20日下午14:00
藥物研發(fā)有“投資大、風(fēng)險大、難度大、周期長”等特征,相對于其他技術(shù)領(lǐng)域而言,藥物的創(chuàng)新非常依賴于專利的保護(hù)和激勵。
目前實用新型已經(jīng)引入明顯創(chuàng)造性審查,還有必要申請實用新型嗎?直接轉(zhuǎn)為含金量更高的發(fā)明專利不好嗎?對此,本文將詳細(xì)說明其中的具體原因。
3月13日下午14:00
本文由中藥提取物的定義和中藥提取物領(lǐng)域發(fā)明的種類說起,詳細(xì)介紹了植物提取物以及中藥提取物發(fā)明權(quán)利要求撰寫的注意點,接著闡述了中藥提取物專利創(chuàng)造性的體現(xiàn)方式,簡單概括了審查意見新創(chuàng)性答復(fù)要點。
權(quán)利要求分為產(chǎn)品權(quán)利要求和方法權(quán)利要求兩種類型。在化學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品權(quán)利要求中,采用組分和對應(yīng)的性能、參數(shù)特征對該產(chǎn)品進(jìn)行限定是一種常見形式。