3月1日,2024 MAH&DDS制劑合作大會盛大啟幕,精金石專利咨詢師朱瑞與現(xiàn)場觀眾就醫(yī)藥企業(yè)專利風險相關問題進行了交流和互動,并對有關問題進行了詳細解答。
本文將結(jié)合具體案例說明如何判斷已知藥物的新用途是否具有創(chuàng)造性,以及老藥新用的專利保護情況
一案兩請的發(fā)明專利,任何原因均不能獲得期限補償。因此機械領域的發(fā)明專利,要保留延期補償?shù)目赡苄郧形鹨话竷烧垺?/p> 查看詳情+
蘭蘭加入精金石已有7年,元老級。上周,蘭蘭獲得了公司主管待遇,成為后備合伙人之一。
如何寫好一份技術交底書
中藥或活性成分的發(fā)現(xiàn)與研究,對于我們新藥研發(fā)具有重要意義,是我國藥物研究的重要突破口。
同一個專利,經(jīng)過PCT國際階段后,在不同指定國審查后,最終不同的指定國給出的權(quán)利范圍可能會不一樣?
微生物申請專利申請主題有哪些?申請條件與申請限制是什么?申請前準備工作有哪些?保藏程序和文件如何整理?申請文本撰寫注意事項有哪些?
2023年12月國家知識產(chǎn)權(quán)局對《專利審查指南》進行了修訂,為提高實用新型專利的授權(quán)質(zhì)量,正式引入了關于實用新型的審查標準:審查實用新型專利申請是否明顯不具備新穎性和創(chuàng)造性。
在有關創(chuàng)造性問題的審查意見通知書中,無一例外的會記載著一個或多個的對比文件;這些對比文件往往給出了與本申請有關的技術啟示,以至于審查意見中指出本申請“要求保護的技術方案對于本領域技術人員來說是顯而易見的”,同時也讓答復過程變得困難